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生物樣品掃描電鏡基本結(jié)構(gòu)及樣品的處理過程
更新時(shí)間:2022-05-23   點(diǎn)擊次數(shù):1017次
   基本結(jié)構(gòu)
  掃描電鏡主要是由電子光學(xué)系統(tǒng)和顯示單元組成,它是由電子槍、磁透鏡、掃描線圈以及樣品室組成。電子槍與透射電鏡的電子槍基本相同,只是加速電壓較低,一般在40kV以下。
  磁透鏡有第一、二聚光鏡和物鏡,其作用與透射電鏡的聚光鏡相同:縮小電子束的直徑,把來自電子槍的約30μm大小的電子束經(jīng)過第一、二聚光鏡和物鏡的作用,縮小成直徑約為幾十埃的狹窄電子束。
  這是由于掃描電鏡的分辨率主要取決于電子束的直徑,所以要盡可能縮小它,為此,物鏡還裝備有物鏡可動光欄和消散器。一個(gè)帶有掃描電路的偏轉(zhuǎn)線翻通以鋸齒波的電流,產(chǎn)生的磁場作用于電子束使它在樣品上掃描。
  掃描電鏡的真空系統(tǒng)也與透射電鏡的真空系統(tǒng)相似,由機(jī)械泵、擴(kuò)散泵、檢測系統(tǒng)、管道及閥門等組成。樣品室位于鏡筒的底部。為了能觀察大塊樣品,樣品室是大于透射電鏡的。與透射電鏡一樣,掃描電鏡的鏡筒也有一套合軸調(diào)整裝置,但相對比較簡單。
  顯示系統(tǒng)包括信號的收集、放大、處理、顯示與記錄部分。顯示和記錄部分包括兩個(gè)顯像管和照相機(jī)。一個(gè)顯像管是長余輝的,用于觀察;另一顯像管是高分辨率的、短余輝的,用于照相。
  掃描電鏡樣品的處理過程:
  主要包括表面清潔、固定、漂洗和脫水等過程,基本上與透射電鏡樣品的處理方法相似,但也有其特殊之處。
  1. 樣品大小 所切取樣品比透射電鏡樣品稍大一些,為8~10mm2,高約5mm。
  2. 清潔表面 清潔表面并充分暴露樣品表面。常用清洗液有蒸餾水、生理鹽水、緩沖液及含酶的清洗液等。
  3. 固定和脫水 常用的固定方法是戊二醛-四氧化餓雙重固定,也可用戊二醛單固定法。
  常用脫水劑是乙醇或丙酮。脫水劑濃度梯度增加,從30%或50%開始至100%進(jìn)行脫水;易變形樣品脫水劑濃度梯度宜緩慢遞增。
  4. 樣品的干燥 脫水后,需要將樣品中的脫水劑*揮發(fā)干凈,即樣品干燥。其方法有:空氣干燥 、真空干燥、冷凍干燥和臨界點(diǎn)干燥。
  5. 樣品表面導(dǎo)電處理 用金屬鍍膜法和組織導(dǎo)電處理技術(shù),一是可增強(qiáng)導(dǎo)電能力,消除荷電效應(yīng);二是增加樣品表面二次電子發(fā)射率,加強(qiáng)訊號,提高圖像反差。
  (1)金屬鍍膜:使樣品表面覆蓋薄層金屬膜,這層薄膜與樣品表面的凹凸形態(tài)*一致,使標(biāo)本表面的形貌得以反映。常用的金屬有金、鉑、鉬、或金/鉑、鉑/銫合金。鍍膜的方法有真空鍍膜法和離子濺射法。
  (2)組織導(dǎo)電技術(shù):其目的是為提高導(dǎo)電率克服生物材料的荷電效應(yīng),提高樣品表面二次電子發(fā)射率。組織導(dǎo)電處理也稱導(dǎo)電染色,是利用某些金屬鹽類能與生物材料中的蛋白質(zhì)、脂類和淀粉等結(jié)合,使樣品表面離子化,使組織導(dǎo)電性增加;并且提高二次電子的發(fā)射率。可用醋酸鈾、碘化鉀、丹寧酸等處理標(biāo)本。
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